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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章瓊脂糖凝膠電泳時(shí)注意事項(xiàng)

瓊脂糖凝膠電泳時(shí)注意事項(xiàng)

更新時(shí)間:2023-02-21點(diǎn)擊次數(shù):3242

 瓊脂糖凝膠電泳分子生物學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)方法,那么在凝膠電泳過程中需要注意哪些事項(xiàng)呢?
一、切膠時(shí)的注意事項(xiàng)
1. 盡量保證電泳的buffer和gel都是新制的,切膠的臺(tái)子清理干凈,刀片也要洗凈,確保切下的沒有外源dna污染。
 
2. 為了減少膠的體積,可以用相對(duì)比較薄的膠來做,只要夠點(diǎn)樣即可,也可采用薄而寬的梳子來跑膠。
 
3. 關(guān)于防護(hù),戴一般有機(jī)玻璃眼罩就足夠了,戴上防護(hù)面具也以保護(hù)眼睛,如果戴樹脂眼鏡就可以了。要是非常害怕紫外照射,或者對(duì)于膠有特殊要求,例如要求不含EB,可以采用點(diǎn)marker和帶刻度的尺子一起照相的方法來確定目的條帶在膠上的位置進(jìn)行切膠。
 
4. 按照正常程序點(diǎn)marker跑膠,然后切下有marker的膠,EB染色,紫外燈下與帶刻度的尺子一起照相。由于要回收的帶與marker間的相對(duì)位置已知,根據(jù)尺子來衡量未染色膠上目的帶的位置即可。如果覺得很難判斷,可以直接在marker邊點(diǎn)少量的樣,這樣位置就容易確定了。
 
二、使用凝膠成像分析系統(tǒng)時(shí)的注意事項(xiàng)
 
凝膠成像分析系統(tǒng):可以應(yīng)用在蛋白電泳凝膠,DNA凝膠,樣品進(jìn)行圖象采集并進(jìn)行定性和定量分析,樣品包括:EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸監(jiān)測;以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各種染色的蛋白質(zhì)凝膠如考染等。(或UV,EB和有色及可見樣品成像)
 
使用時(shí)需要注意以下幾個(gè)方面:
• 注意開機(jī)順序,先開凝膠成像系統(tǒng),再打開電腦進(jìn)入軟件。
• 紫外凝膠照相時(shí)要防止EB 污染儀器,凝膠成像系統(tǒng)的門不能用污染的手套接觸,進(jìn)行軟件操作時(shí)同樣不能被污染的手套接觸。
• 在使用紫外光源照相的過程中,不可以打開凝膠成像系統(tǒng)前面板。
• 照相后經(jīng)廢膠取出,并用較軟的紙擦拭干凈。
• 調(diào)焦時(shí)要輕,動(dòng)作不要?jiǎng)×摇?br/>•  環(huán)境電壓不穩(wěn)定時(shí),請(qǐng)使用穩(wěn)壓電源。使用過程中如遇斷電,請(qǐng)及時(shí)將儀器電源關(guān)閉,直至重新來電。
•  使用時(shí),請(qǐng)先打開儀器的電源開關(guān),再打開電腦開關(guān)并打開軟件( Quantity One )。
•  保持觀測室內(nèi)環(huán)境干燥,及時(shí)將遺留在觀測板上的水或其他液體檫干(可使用軟質(zhì)紙,一般卷紙即可)。
•  觀測用EB(溴乙錠)染色的凝膠時(shí),注意不要污染儀器表面。千萬不要用手直接接觸凝膠,或戴著接觸過凝膠的手套去接觸儀器的門和觀測臺(tái)的把手。
•  使用儀器時(shí),要將門及觀測臺(tái)關(guān)緊,否則將無法正常使用紫外燈。
•  盡可能不要將電腦連接到因特網(wǎng)或局域網(wǎng)上,同時(shí)在電腦上安裝殺毒軟件(推薦使用正版軟件),做到專機(jī)專用。
 
•  較長時(shí)間不用儀器時(shí),請(qǐng)將儀器用防塵罩蓋上。
•  為延長燈管的使用壽命,請(qǐng)觀測好凝膠后及時(shí)關(guān)閉光源(儀器自身有 15 分鐘的自動(dòng)保護(hù)程序)。
      蘇州阿爾法生物提供電泳儀、ECL發(fā)光底物、熒光染料、電泳槽、凝膠托盤、制膠梳子、預(yù)制膠、電泳儀電源、凝膠成像系統(tǒng)等實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。更多實(shí)驗(yàn)室儀器和實(shí)驗(yàn)設(shè)備、細(xì)胞培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)試劑、細(xì)胞培養(yǎng)耗材可進(jìn)入蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司了解。

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