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Southern Blot原理和實驗步驟

SouthernBlot印跡定義：涉及將凝膠上分離的特定DNA、RNA或蛋白質轉移到載體膜上以進行檢測或鑒定的分析技術稱為印跡。變性片段從凝膠中轉移到載體膜上的過程使其易于使用探針或抗體進行分析。根據要分離的物質，印跡技術可能是——Southern印跡、Northern印跡或Western印跡，它們分別分離DNA、RNA和蛋白質。SouthernBlot是一種用于分子生物學、免疫遺傳學和其他分子方法的分析技術，用于從DNA樣品的混合物或DNA鏈中的特定堿基序列中檢測或鑒定感興...

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實驗室細胞培養的儀器和實驗室耗材有哪些？

用于動物細胞培養的實驗室儀器設備和實驗室耗材有很多種，進行動物細胞培養所需的基本設備如下：設備有益設備有用的附加設備振蕩培養箱生物安全柜低溫冷凍柜顯微鏡細胞計數儀玻璃器皿清洗機滅菌器真空泵菌落柜臺清洗儀器二氧化碳培養箱共聚焦顯微鏡殺菌干燥箱制備和質量控制熒光激活細胞分選儀離心機溫度記錄純水機細胞生物反應器液氮罐移液器和自動移液器水浴鍋動物細胞培養實驗室所需基本設備清單：1.無菌工作區/細胞培養罩（即層流罩或生物安全柜）2.培養箱（推薦使用潮濕的二氧化碳培養箱）3.水浴4.離心...

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關于蛋白電泳中的SDS聚丙烯酰胺凝膠

蛋白電泳是研究蛋白質性質的一種相對簡單、快速和高靈敏度的工具。它是分析化學、生物化學和分子生物學的主要工具。通過電泳分離蛋白質是基于這樣一個事實，即帶電分子將在施加電場時通過基質遷移。蛋白質電泳分離的基質是聚丙烯酰胺。用于形成聚丙烯酰胺的化學試劑是單體丙烯酰胺和N，N'-雙丙烯酰胺（雙-丙烯酰胺）。聚合丙烯酰胺和雙丙烯酰的方法是使用TEMED（四*基乙二胺）和過硫酸銨。聚丙烯酰胺凝膠內部的聚合形成了一個交聯的微孔網絡。這種孔隙網絡允許小蛋白質分子快速通過，同時減緩較大蛋白質的...

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紫外光譜的原理及其應用

紫外光譜是紫外分光光度計等分析化學中的重要工具。UV（紫外線）光譜的另一個名稱是電子光譜，因為它涉及將電子從基態提升到更高的能量或激發態。在本文中，我將解釋紫外光譜的基本原理、工作原理和所有應用。一、紫外光譜簡介紫外光譜是一種吸收光譜，其中紫外線區域（200-400nm）的光被分子吸收。紫外輻射的吸收導致電子從基態激發到更高能態。被吸收的紫外線輻射的能量等于基態和高能態之間的能量差（deltaE=hf）。通常，有利的躍遷是從MAX占據分子軌道(HOMO)到LOW未占據分子軌道...

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ISS原位測序原理和方法應用

原位測序(ISS)是一種新方法，通過該方法直接在固定組織或細胞樣品的切片中對mRNA進行測序。原位測序原理關鍵是測序信息與其位置之間的聯系—在一些情況下，是亞細胞位置。這與傳統測序不同，后者在將樣本從內源環境中移除后分析樣本，從而丟失位置信息。ISS由斯德哥爾摩大學開發，可同時量化數百個mRNA轉錄本，并以單細胞分辨率在空間上解析它們。該方法使用四種熒光染料來指示核酸堿基、RNA掛鎖探針和催化在掛鎖探針位置形成環化DNA的酶，這種機制稱為滾環擴增。使用成像技術讀取產生的熒光D...

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